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類器官的起源、應(yīng)用和前景類器官的起源可以追溯到1907年，當時美國貝克羅萊那大學教授威爾遜(H.V.Wilson)發(fā)現(xiàn)通過機械分離的海綿(sponge)細胞可以重新聚集并自組織成為新的具有正常功能的海綿有機體，他的研究結(jié)果于1910年發(fā)表3。海綿是生活在水中的多細胞動物，它們的細胞之間沒有緊密的連接，因此可以自由地分離和重組。威爾遜的實驗揭示了細胞自組織的現(xiàn)象，為后來的類器官研究奠定了基礎(chǔ)。類器官的發(fā)展經(jīng)歷了幾個階段，從最初的細胞聚集體，到具有一定結(jié)構(gòu)的細胞團，再到具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和功能的類器官4。其中...
2024 1-3
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小腸類器官原代培養(yǎng)全流程類器官原代培養(yǎng)全流程實驗前準備CO2培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機、水浴鍋、水浴搖床，醫(yī)用冰箱、-80°冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷。試劑：小腸類器官培養(yǎng)基，小腸類器官消化液，小腸組織保存液，小腸類器官緩沖液，硫酸慶大霉素，雙抗，組織固定液，基質(zhì)膠，60mm細胞培養(yǎng)皿，100μm濾篩，15ml離心管，1.5mlEP管若干，4度冰盒，眼科剪刀，眼科鑷。實驗流程（1）樣本準備：將組織放入含有器官保存液的取樣瓶中，4℃從醫(yī)院/實驗室取回。將取樣瓶消毒，組...
2024 1-3
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RNA熒光原位雜交技術(shù)有什么優(yōu)點？RNA熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)具有高度特異性、高靈敏度、直觀性、廣泛適用性、多色性、實時定量、安全性、可重復(fù)性和結(jié)果可保存性等優(yōu)點，使得這項技術(shù)在生命科學研究中具有廣泛的應(yīng)用價值。高度特異性：RNA-FISH使用熒光標記的探針，可以與目標RNA進行高特異性的結(jié)合，從而準確地檢測和定位特定的RNA分子。高靈敏度：熒光探針的靈敏度非常高，可以檢測到低豐度的RNA分子，甚至單個細胞中的RNA也可以被準確檢測。直觀性：通過熒光顯微鏡觀察雜交信號，可以直接觀察到RNA在細胞中的位置和分布情...
2023 12-28
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為什么說PAXgene是RNA保存必選產(chǎn)品？在RNA轉(zhuǎn)錄組學研究中，高質(zhì)量的RNA樣本是獲得精確數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。然而，由于RNA穩(wěn)定性較差，很容易被RNase酶降解或變異，因此需要采用特殊的方法進行樣本采集和保存。其中，PAXgeneRNA穩(wěn)定化采血管作為一種有效的穩(wěn)定化工具，能夠在室溫下長時間保持RNA的完整性，方便科研人員進行RNA提取和下游分析。PAXgene采血管內(nèi)含有專門設(shè)計的穩(wěn)定化溶液，可以有效地阻止RNA酶的活性，使RNA得以穩(wěn)定保存，為什么說PAXgene是RNA保存必選產(chǎn)品，看看實驗數(shù)據(jù)就知道。圖1和2顯...
2023 12-28
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類器官培養(yǎng)的下游應(yīng)用類器官是指在體外培養(yǎng)的具有器官結(jié)構(gòu)和功能的微型組織，它們可以模擬體內(nèi)的生理和病理過程，為生物醫(yī)學研究提供了一個新的平臺。類器官培養(yǎng)基是指用于支持類器官生長和維持的特定的培養(yǎng)液或基質(zhì)，它們通常包含了一些生長因子、營養(yǎng)物質(zhì)、細胞外基質(zhì)等成分。類器官培養(yǎng)基的下游應(yīng)用主要有以下幾個方面：功能組織誘導：類器官培養(yǎng)基可以用于誘導干細胞或其他來源的細胞分化為特定的功能組織，例如腸道、胃、肝臟、心臟、肺、前列腺、胰腺、腎臟、乳腺、腦類、視網(wǎng)膜以及內(nèi)耳等。這些功能組織可以用于研究器官的發(fā)育、形...
2023 12-28
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關(guān)注：人胃類器官培養(yǎng)基為胃研究帶來新的可能人胃類器官培養(yǎng)基是一種專門為人胃類器官培養(yǎng)而設(shè)計的培養(yǎng)基，能夠提供胃上皮干細胞所需的營養(yǎng)和信號，促進其分裂、分化和形成球囊狀結(jié)構(gòu)。人胃類器官培養(yǎng)基中的關(guān)鍵成分是GastrinI，一種胃泌素類似物，能夠刺激胃上皮細胞的增殖和分泌。人胃類器官培養(yǎng)基的優(yōu)勢有以下幾點：1.人胃類器官培養(yǎng)基能夠模擬體內(nèi)的微環(huán)境，使得體外培養(yǎng)的胃類器官在細胞組分、空間結(jié)構(gòu)和生物功能等方面與胃上皮組織高度類似。2.人胃類器官培養(yǎng)基能夠支持多種來源的胃類器官的培養(yǎng)，包括胃干細胞、多能干細胞4和腫瘤細胞5，為...
2023 12-28
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streck cfDNA采集保存管具有哪些穩(wěn)定性？cfDNA采集管可實現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標準化)。可用于無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測的規(guī)范化，提高檢驗結(jié)果的準確性。1.時間穩(wěn)定性StreckCell-FreeDNABCT血漿游離DNA保存管可以降低保存后血漿立即分離使用的需求。由于其穩(wěn)定特性，cfDNA可以常溫穩(wěn)定保存達14天，循環(huán)腫瘤細胞可在室溫條件下穩(wěn)定保存7天，便于樣本的收集、運輸和儲存。防腐劑限制了基因組DNA的釋放，使得高質(zhì)量的細胞外DNA可以被分離出來。!...
2023 12-19
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即用型凍存液的凍存方法及步驟使用即用型凍存液進行樣品凍存的方法和步驟如下：準備工作：確保工作場所干凈，無塵無菌。準備好需要凍存的樣品。打開即用型凍存液瓶：將即用型凍存液瓶從低溫儲存條件中取出，并迅速打開瓶蓋。樣品處理：將需要凍存的樣品轉(zhuǎn)移到一個適合容器（例如離心管）中。加入即用型凍存液：使用移液器或者直接倒入適量的即用型凍存液到樣品容器中。注意不要超過容器容積的80%以避免溢出。封閉容器：將裝有樣品和即用型凍存液的容器封閉，確保密封。標記標簽并記錄信息：在容器上標注必要的信息，如日期、樣品名稱、批次號等...
2023 12-5
